امروز: پنج شنبه, ۳۰ دی ۱۴۰۰ / قبل از ظهر / | برابر با: الخميس 17 جماد ثاني 1443 | 2022-01-20

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی ضدویروسی رمدسیویر ساخت شرکت گیلیاد ساینسز را برای درمان بیماران کووید-۱۹ تایید کرد.

به گزارش کرج رسا به نقل از بیزنس اینسایدر FDA قبلا در ماه مه (اردیبهشت) مجوز مصرف اضطراری رمدسیویر را برای درمان کرونا داده بود.

رمدسیویر که با نام تجاری Veklury هم شناخته می‌شود، تنها داروی ضد ویروسی است که این سازمان برای درمان کووید-۱۹ تایید کرده است.

شرکت گیلیاد قبلا گفته بود که رمدسیویر هنگامی که برای پنج روز به صورت داخل وریدی تجویز شده است، به بیماران بستری دچار اشکال شدیدتر کووید-۱۹ کمک کرده است سریع‌تر بهبود یابند.

 

 

اما یک بررسی سازمان جهانی بهداشت نشان داد که رمدسیویر در ۲۷۵۰ بیمار کووید-۱۹ نه میزان مرگ‌ومیر را کم کرده و نه مدت بستری در بیمارستان را کاهش داده است. یک بررسی اخیر دیگر که نتایج آن در ژورنال انجمن پزشکی آمریکا (جاما) منتشر شد، نشان داد دوره ۱۰ روزه رمدسیویر باعث بهبود شمار بیشتر بیماران نسبت به حالت عدم تجویز این دارو نمی‌شود.

کارشناسان می‌گویند رمدسیویر حتی با وجود این تایید شد، راه علاج ویروس کرونا نیست. واکسن‌ها و درمان‌های پیشگیرانه بهتر می‌توانند انتشار بیماری را مهار کنند، اما مشکل این است که ممکن است مدت‌ها طول بکشد تا آنها را ساخت و تجویز کرد.

شرکت گیلیاد با عمری ۳۳ ساله ارزشی ۷۶ میلیارد دلاری دارد، از سایر شرکت‌ها در تولید داروی برای کرونا جلو افتاد، زیرا قبلا داروی رمدسیویر را به طور ناموفقی برای درمان ابولا به کار برده بود. این شرکت‌ها داروهایی برای درمان بیماری‌های عفونی دیگر مانند هپاتیت C و اچ‌آی‌وی (HIV) هم می‌سازد.

لینک کوتاه خبر:

لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.

از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر،تکرار نظر دیگران،توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.

لطفا نظرات بدون بی احترامی ، افترا و توهین به مسٔولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.

در غیر این صورت مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.

نظرات و تجربیات شما

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

نظرتان را بیان کنید

Scroll to Top