مدیرعامل شرکت زیست دارو دانش گفت: هماکنون در دو مرکز بیمارستانی در کشور مطالعه بالینی داروی اینترفرون بتا-۱-بی (زیفرون) روی بیماران مبتلا به کروناویروس جدید (COVID-19) در حال انجام است که پیش بینی میشود نتایج اولیه آن تا حدود ۱۰ روز دیگر مشخص شود.
به گزارش کرج رسا، هوشمند ایلکا با اشاره به اینکه داروی اینترفرون بتا-۱-بی چندین سال است که برای کنترل حملات بیماری MS تائیدیه FDA را دریافت کرده است، افزود: شرکت زیست دارو دانش نیز در سال ۱۳۸۹ موفق شد برای نخستین بار در ایران این دارو را به صورت کامل از مرحله ماده اولیه تا محصول نهایی تولید و با نام تجاری زیفرون وارد بازار کند و هماکنون حدود ۲۰۰۰ بیمار مبتلا به MS نیز در ایران از این دارو استفاده میکنند.
وی توضیح داد: اخیرا متوجه شدیم که براساس گزارشات برخی مطالعات بالینی در کشورهای دیگر از جمله کشور چین داروی اینترفرون بتا-۱-بی به همراه سه داروی ضدویروس دیگر برای کنترل ویروس COVID-19 مورد استفاده قرار گرفته و در برخی سانترهای جهانی به منظور افزایش اثربخشی و کسب نتایج بهتر درمانی استفاده میشود. در همین راستا و با توجه به شیوع گسترده این ویروس در کشور مطالعه بالینی این دارو روی بیماران COVID-19 در دو مرکز بیمارستانی آغاز شده است که امیدواریم نتایج مثبتی هم داشته باشد تا این شرکت همانطوری که در بیماری MS همواره در کنار بیماران مبتلا در کشور بوده است بتواند در کنترل ویروس کرونای جدید نیز نقش و رسالت خود را ایفا کند.
وی تاکید کرد: در صورت مثبت بودن نتایج این مطالعه بالینی، شرکت زیست دارو دانش این اطمینان را به جامعه پزشکی کشور میدهد که قادر است تمام نیاز کشور به این دارو را تامین کند. این دارو در حال حاضر از طریق شرکتهای توزیعکننده محصولات این شرکت از جمله شرکت بهستان پخش و شرکت توزیع داروپخش در دسترس داروحانههای سراسر کشور قرار میگیرد.
به گزارش فانا، مدیرعامل شرکت زیست دارو دانش درباره نحوه مطالعه بالینی این دارو نیز گفت: مطالعه بالینی به این شکل انجام میشود که به گروهی از بیماران صرفا داروهای ضدویروس و به گروهی دیگر داروهای ضدویروس به علاوه اینترفرون بتا-۱-بی داده میشود و سپس وضعیت بیماران بعد از مصرف دارو با یکدیگر مقایسه میشود و اگر نتایج گروهی که علاوه بر داروهای ضدویروس، داروی اینترفرون بتا-۱-بی را نیز دریافت کردهاند، قابل قبول باشد آنوقت میتوان گفت که داروی اینترفرون بتا-۱-بی در درمان بیماران مبتلا به کروناویروس میتواند موثر باشد. البته انجام این مطالعه زمانبر است اما انتظار داریم نتایج اولیه این مطالعه تا ۱۰ روز دیگر مشخص شود.
وی افزود: با توجه به اینکه این شرکت تنها تولیدکننده این محصول در منطقه است و در حال حاضر نیز زیفرون در کشورهای منطقه مورد استفاده بیماران است، چنانچه نتایج مطالعه مثبت باشد از تجربه پزشکان عفونی و متخصصین داروسازی بالینی برجسته ایرانی و توان تولید کشور به منظور کمک به سایر کشورهای منطقه درگیر به ویروس COVID-19 استفاده خواهد شد.
مدیرعامل شرکت زیست دارو دانش همچنین درباره شرکت زیست دارو دانش و سابقه آن توضیح داد: شرکت دانشبنیان زیست دارو دانش روی تولید داروهای مورد استفاده در کنترل حملات MS و داروهای ضدسرطان (بیولوژیک و شیمیایی) کار میکند و جزو شرکتهایی است که در مرکز رشد فرآوردههای دارویی دانشگاه تهران فعالیت خود را آغاز کردند و هماکنون ۵ فرآورده در حوزه نورولوژی دارد که عمدتا مربوط به کنترل حملات بیماری MS هستند و دو فرآورده نیز در حوزه سرطان دارد. اینترفرون بتا-۱-بی (زیفرون) نخستین داروی شرکت است که از ابتدا تا انتهای فرایند تولید آن بطورکامل در شرکت زیست دارو دانش بومیسازی شده است.
لطفا از نوشتن با حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید.
از ارسال دیدگاه های نامرتبط با متن خبر،تکرار نظر دیگران،توهین به سایر کاربران و ارسال متن های طولانی خودداری نمایید.
لطفا نظرات بدون بی احترامی ، افترا و توهین به مسٔولان، اقلیت ها، قومیت ها و ... باشد و به طور کلی مغایرتی با اصول اخلاقی و قوانین کشور نداشته باشد.
در غیر این صورت مطلب مورد نظر را رد یا بنا به تشخیص خود با ممیزی منتشر خواهد کرد.